kérdés  |
válasz |
|
kezdjen tanulni
|
|
ostre białacz (ALL, AML), ziarnica złośliwa, choroba trofoblastyczna, niektóre nowotwory jądra i jajnika
|
|
|
w jakich chorobach nienowotworowych podajemy leki cytostatyczne? kezdjen tanulni
|
|
przeszczepy, RZS, Crohn, dermatomyositis, ziarniniakowatość z zap naczyń, łuszczyca, niedokrw sierpowata
|
|
|
podział leków cytostatycznych kezdjen tanulni
|
|
genotoksyczne, antymetabolity, inhib wrzeciona podziałowego, inne
|
|
|
leki genotoksyczne- mech działania kezdjen tanulni
|
|
wpływ na kw nkleinowe, zaburzenie repikacji, transkrypcji i translacji- po uszkodzeniu DNA aktywują apoptozę
|
|
|
antymetabolity- mech działania kezdjen tanulni
|
|
zaburzają syntezę podstawowych biocząsteczek kom, w tym nukleotydów
|
|
|
inhibitory wrzeciona podziałowego- mech działania kezdjen tanulni
|
|
zaburzają podział kom, wpływając na struktury cytoszkieletu
|
|
|
podział leków genotoksycznych kezdjen tanulni
|
|
alkilujące, interkalujące, inhibitory enzymów uczestniczących w replikacji DNA
|
|
|
leki akilujące- mechanizm działania kezdjen tanulni
|
|
dochodzi do podstawienia jonu wodoru rodnikiem alkilowym (alkalizacja DNA), co powoduje zahamowanie podziału kom. Niektóre leki powodują także blokowanie enzymów odpowiedzialnych za naprawę DNA. Nie są swoiste dla fazy, ae najepiej w S.
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
penie, ndn, wym, łysienie, bezpł, teratogenne, neo wtórne, zesp liy guza- uszk nerek
|
|
|
podział leków alkilujących kezdjen tanulni
|
|
poch iperytu azotowego, triazeny (metylowanie DNA), poch nitrozomocznika, poch etylenoiminy, estry kw sulfonowego
|
|
|
poch iperytu azotowego- przykłądy leków kezdjen tanulni
|
|
cyklofosfamid, chlorambucyl
|
|
|
triazeny- przykłady leków kezdjen tanulni
|
|
dakarbazyna (+ antymetabolit purynowy), temozolamid
|
|
|
poch nitrozomocznika- przykłady leków kezdjen tanulni
|
|
karmustyna, streptozocyna, BENDAMUSTYNA (najnowszy)
|
|
|
poch etylenoiminy- przykłady leków kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
estry kw sulfonowego- przykłady leków kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek akiujący, pochodna iperytu azotowego
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek alkilujący z grupy triazen
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek alkilujący, poch nitrozomocznika
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek alkilujący, najnowsza poch nitrozomocznika
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek akilujący, poch etylenoiminy
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lek akilującym, poch kw sulfonowego
|
|
|
leki o podobnych mech dział do alkilujących kezdjen tanulni
|
|
poch metylohydrazyny (prokarbazyna), zw platyny 9cisplatyna), enzymy (mitomycyna C, antyb)
|
|
|
inny podział leków cytotoksycznych (wikipedia) kezdjen tanulni
|
|
leki alkilujące, inhibitory mitozy (wrzeciona podziałowego), inhib topoizomerazy I i II, antybiotyki o działaniu cytotox, antymetabolity
|
|
|
inhibitory mitozy- podział kezdjen tanulni
|
|
dochodzi do rozpadu bądź stabolizacji mikrotubul. Są fazowo specyficzne- działają w M. Taksany dod w fazie G2.
|
|
|
inhibitory mitozy- przykłady leków. kezdjen tanulni
|
|
winkrystyna, winblastyna, taksany (paklitakse)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
antymetabolit powodujący rozpad mikrotubul
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
inhibotory mitozy stabolizujące mikrotubule
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
inhibitor mitozy, taksan, stabilizujący mikrotubule
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
neurotox (szczegónie winkrystyna), tox dział na ukł pok i odd
|
|
|
inhibitory topoizomerazy-mech dział kezdjen tanulni
|
|
hamowanie aktywności enzymów potrzbnych do replikacji DNA
|
|
|
inhibitory topoizomerazy I- przykłady kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
inhibitory topoizomerazy II- przykłady kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
antyb o działaniu cytostatycznym- mech działania kezdjen tanulni
|
|
stabilizują DNA uniemożliwiając rozpecenie nici, przecinają nić DNA lub alkilują
|
|
|
antybiotyki cytostatyczne- przykłady kezdjen tanulni
|
|
antracykliny (stab), bleomycyna (przecięcie), alkilujący (mitomycyna)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
uszk m sercowego (antracykliny), usz płuc (bleomycyna)
|
|
|
antymetabolity- mech działania kezdjen tanulni
|
|
zahamowanie r enzymatycznych ub wbudowanie do DNA fałszywego budulca lub zablokowanie wbudowania czasteczki
|
|
|
antymetabolity hamujące r enzymatyczne- przykłady kezdjen tanulni
|
|
inhib tetrahydrogenazy folianowej (metotreksat)
|
|
|
antymetabolity wbudowujące do struktury DNA fałszywy budulec- przykłady kezdjen tanulni
|
|
antymetabolity pirymidynowe (cytarabina)
|
|
|
antymetabolity blokjące wbudowanie cząsteczki niezbędnej do syntezy DNA- przykłady kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
inhibitor mitozy (wrzec podz)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
bokuje enzym odpowiedziany za przekształcanie rybonukleotydów do dezoksyrybonukleotydów, swoisty dla fazy S
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
mech dział nieznany, selektywny wobec zdrowych kom kory nadnerczy i nowotworowych nadnerczy
|
|
|
inhibitory kinaz tyrozynowych kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
hematologiczne p/ciała monoklonalne kezdjen tanulni
|
|
rytuksymab, alemtuzumab, gemtuzumab
|
|
|
