→ Badania Kliniczne → A tanulás megkezdése / Letöltés MP3 Flashcards

kérdés		válasz
AACI kezdjen tanulni		association of american cancer issues
abm kezdjen tanulni		agencja badań medycznych
adr kezdjen tanulni		adverse drug reaction
ae kezdjen tanulni		adverse event
aha kezdjen tanulni		american heart association
alcoa kezdjen tanulni		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc kezdjen tanulni		academic medical center
aotmit kezdjen tanulni		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api kezdjen tanulni		active pharmaceutical ingredient
aro kezdjen tanulni		academic research organization
asap kezdjen tanulni		as soon as possible
atc kezdjen tanulni		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc kezdjen tanulni		Area under the curve
bid kezdjen tanulni		twice daily
bsa kezdjen tanulni		body surface area
ca kezdjen tanulni		competent authority
ca kezdjen tanulni		comfidentiallity agreement
capa kezdjen tanulni		corrective and preventive action
ccea kezdjen tanulni		complete consistent endurong available
ccm kezdjen tanulni		concomitant medication
ccr kezdjen tanulni		center for cancer research
cda kezdjen tanulni		confidential disclosure agreement
cdash kezdjen tanulni		clinical data acquisition standards harmonization
cder kezdjen tanulni		center for drug evaluation and research
cdm kezdjen tanulni		clinical data management
cdms kezdjen tanulni		clinical data management system
cds kezdjen tanulni		clinical data system
cdus kezdjen tanulni		clinical data updated system
cebk kezdjen tanulni		centralna ewidencja badań klinicznych
cec kezdjen tanulni		central ethics committee
cfr kezdjen tanulni		code of federal regulations
cioms kezdjen tanulni		council for international organization of medical sciences
cmax kezdjen tanulni		maximum plazma concentration
cmin kezdjen tanulni		minimum plazma concentration
cmo kezdjen tanulni		contract manufacturing organization
cns kezdjen tanulni		central nervous system
coa kezdjen tanulni		clinical outcome assesment
cov kezdjen tanulni		close out visit
cr kezdjen tanulni		complete response
cra kezdjen tanulni		clinical research associate
crc kezdjen tanulni		clinical research associate
crf kezdjen tanulni		case report form
crms kezdjen tanulni		clinical research management system
cro kezdjen tanulni		clinical research organization cro
cs kezdjen tanulni		clinical significant
cso kezdjen tanulni		contract safety organization
csr kezdjen tanulni		clinical study report
ct kezdjen tanulni		computer tomography
cta kezdjen tanulni		clinical trial agreement
cta1 kezdjen tanulni		clinical trial application
cta2 kezdjen tanulni		clinical trial assistant
ctcae kezdjen tanulni		common terminology criteria for adverse events
ctis kezdjen tanulni		clinical trial information system
ctms kezdjen tanulni		clinical trial management system
ctrp kezdjen tanulni		clinical and translational science award
cv kezdjen tanulni		curriculum vitae
cyp kezdjen tanulni		cytochrome p450
dar kezdjen tanulni		drug or device accountability records
db kezdjen tanulni		double blindeddb
dbl kezdjen tanulni		database lock
dcf kezdjen tanulni		data clarification form
dco kezdjen tanulni		data cut off
dhhs kezdjen tanulni		department of health and human services
dm kezdjen tanulni		data management
dmc kezdjen tanulni		data monitoring committee
doa kezdjen tanulni		delegation of authority
dp kezdjen tanulni		disease progression
dsmb kezdjen tanulni		data safety monitoring board
dsmp kezdjen tanulni		data safety monitoring plan
ec kezdjen tanulni		ethics committee
ecg kezdjen tanulni		electrocardiogram
ecog kezdjen tanulni		eastern cooperative oncology group
ecrf kezdjen tanulni		electronic case report form
ectis kezdjen tanulni		European clinical trial information
edc kezdjen tanulni		electronic data capture
edv kezdjen tanulni		early discontinuation visit
ehc kezdjen tanulni		electronic health record
ema kezdjen tanulni		European medicines agency
emea kezdjen tanulni		European agency for the evaluation of medicinal products
emr kezdjen tanulni		electronic medical record
eortc kezdjen tanulni		European organization for research and treatment of cancer
eos kezdjen tanulni		end of study
ePRO kezdjen tanulni		electronic patient reported outcomes
et kezdjen tanulni		early termination
eTMF kezdjen tanulni		electronic trial master file
eudra kezdjen tanulni		European Union drug regulatory authorities
EudraCT kezdjen tanulni		European Union clinical trials database
fair kezdjen tanulni		findable accessible interoperable reusable
fda kezdjen tanulni		food and drug administration
fdf kezdjen tanulni		financial desclosure form
fpfv kezdjen tanulni		first patient first visit
fplv kezdjen tanulni		first patient last visit
fsr kezdjen tanulni		first site ready
fu kezdjen tanulni		follow up
gcp kezdjen tanulni		good clinical practice
gcrc kezdjen tanulni		general clinical research center
gdp kezdjen tanulni		good documentation practice
glp kezdjen tanulni		good laboratory practice
gmp kezdjen tanulni		good manufacturing practice
gp kezdjen tanulni		general practicioner
haq kezdjen tanulni		health assessment questionnaire
hc kezdjen tanulni		health canada
hipaa kezdjen tanulni		health insurance portability and accountability act
ib kezdjen tanulni		investigators brochure
ICD 9 kezdjen tanulni		international classification of disease 9th
icf kezdjen tanulni		informed consent form
ich kezdjen tanulni		international council for harmonization
icr kezdjen tanulni		institute of clinical research
icsr kezdjen tanulni		individual case safety
ide kezdjen tanulni		investigational device exemptions
iec kezdjen tanulni		independent ethics committee
ihcra kezdjen tanulni		in house clinical associste
iit kezdjen tanulni		investigator initiated trial
imp kezdjen tanulni		investigational medicinal product
ind kezdjen tanulni		investigational new drug
ip kezdjen tanulni		investigational product
irb kezdjen tanulni		institutional review board
irt kezdjen tanulni		interactive response technology
isf kezdjen tanulni		investigator study file
itt kezdjen tanulni		intent to treat
ivrs kezdjen tanulni		interactive voice response system
iwrs kezdjen tanulni		interactive web response system
jma kezdjen tanulni		Japan medical association
lec kezdjen tanulni		local ethics committee
loa kezdjen tanulni		letter of agreement
loa kezdjen tanulni		letter of authorization
lplv kezdjen tanulni		last patient last visit
lraa kezdjen tanulni		local regulatory affairs associate
ltfu kezdjen tanulni		long term follow up
meddra kezdjen tanulni		medical dictionary for regulatory activities
mhra kezdjen tanulni		medicines and health products regulatory agency
mmHg kezdjen tanulni		millimeters of mercury
moh kezdjen tanulni		ministry of health
mp kezdjen tanulni		monitoring plan
mri kezdjen tanulni		magnetic resonance imaging
mrn kezdjen tanulni		medical record number
mtd kezdjen tanulni		maximum tolerated dose
mv kezdjen tanulni		monitoring visit
na kezdjen tanulni		not applicable
nci kezdjen tanulni		national Cancer institute
ncs kezdjen tanulni		not clinically significant
nd kezdjen tanulni		not done
nda kezdjen tanulni		non disclosure agreement
nda kezdjen tanulni		new drug application
nhs kezdjen tanulni		national health service
nhv kezdjen tanulni		Normal healthy volunteer
nih kezdjen tanulni		national institutes of health
nimp kezdjen tanulni		non investigational medicinal product
nis kezdjen tanulni		non interventional study
nlm kezdjen tanulni		national library of medicine
oct kezdjen tanulni		office of clinical trials
ohrp kezdjen tanulni		office for human research protections
osr kezdjen tanulni		outside safety report
otc kezdjen tanulni		over the counter
pa kezdjen tanulni		protocol amendment
pa kezdjen tanulni		project assistant
pass kezdjen tanulni		post authorisation safety study
pc kezdjen tanulni		protocol coordinator
pd kezdjen tanulni		pharmacodynamics
pd kezdjen tanulni		protocol deviation
pd kezdjen tanulni		protocol director
pfs kezdjen tanulni		progression free survival
pft kezdjen tanulni		pulmonary function test
pgt kezdjen tanulni		pharmacogenetics
pgx kezdjen tanulni		pharmacogenomics
phi kezdjen tanulni		protected health information
pi kezdjen tanulni		principal investigator
pip kezdjen tanulni		paediatric investigation plan
pk kezdjen tanulni		pharmacokinetic
pl kezdjen tanulni		project lead
pm kezdjen tanulni		project manager
pma kezdjen tanulni		pre market approval
pms kezdjen tanulni		t marketing surveillance
poa kezdjen tanulni		power of attorney
pp kezdjen tanulni		per protocol
pr kezdjen tanulni		partial response
pr kezdjen tanulni		pulse rate
prmc kezdjen tanulni		protocol review and monitoring committee
prms kezdjen tanulni		otocol review and monitoring system
pro kezdjen tanulni		patient reported outcome
psur kezdjen tanulni		periodic safety update report
pv kezdjen tanulni		pharmacovigilance
qa kezdjen tanulni		quality assurance
qc kezdjen tanulni		quality control
qct kezdjen tanulni		qualifying clinical trial
ql kezdjen tanulni		quality of life
r&d kezdjen tanulni		research and development
ra kezdjen tanulni		research authority
rbm kezdjen tanulni		risk based monitoring
rca kezdjen tanulni		root cause analysis
rct kezdjen tanulni		randomised clinical trial
RDC kezdjen tanulni		emote data capture
rde kezdjen tanulni		remote data entry
recist kezdjen tanulni		response evaluation criteria in solid timors
rfp kezdjen tanulni		request for proposal
rmv kezdjen tanulni		remote monitoring visit
rtms kezdjen tanulni		randomization and trial supply management
sadr kezdjen tanulni		suspected adverse drug reaction
sae kezdjen tanulni		serious adverse event
safe kezdjen tanulni		statistical acess for everyone
sas kezdjen tanulni		statisticsl analysis system
sc kezdjen tanulni		study coordinator
scr kezdjen tanulni		screening
sd kezdjen tanulni		source data
sdr kezdjen tanulni		sourve document review
SDV kezdjen tanulni		Source data verification
sev kezdjen tanulni		ite evaluation list
sif kezdjen tanulni		site investigator file
siv kezdjen tanulni		site initiation visit
sm kezdjen tanulni		substantial modification
sme kezdjen tanulni		ssibject matter expert
smo kezdjen tanulni		site management organization
SmPC kezdjen tanulni		summary of product characteristics
smv kezdjen tanulni		site monitoring visit
soc kezdjen tanulni		standard of care
soe kezdjen tanulni		schedule of events
sop kezdjen tanulni		standard operating procedure
spores kezdjen tanulni		specialized programs for research excellence
sr kezdjen tanulni		significant risk
srb kezdjen tanulni		scientific review board
SRC kezdjen tanulni		scientific review committee
suae kezdjen tanulni		serious unaxpected adverse event
susar kezdjen tanulni		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt kezdjen tanulni		subject visit template
tc kezdjen tanulni		tele conference
tmf kezdjen tanulni		trial master file
tmo kezdjen tanulni		trial management organization
ttp kezdjen tanulni		time to progression
uade kezdjen tanulni		unanticipated adverse device effect
uadr kezdjen tanulni		unexpected adverse drug reaction
urlp kezdjen tanulni		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp kezdjen tanulni		voluntary harmonization procedure
wbc kezdjen tanulni		White blood cell count
who kezdjen tanulni		world health organization
wl kezdjen tanulni		warning letter
wocbp kezdjen tanulni		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Kommentár közzétételéhez be kell jelentkeznie.

több