badania kliniczne

 0    33 adatlap    joannacwiek4
kezdjen tanulni

letöltés mp3 Nyomtatás játszik ellenőrizze magát
 
kérdés válasz
ICH international conference on harmonization
kezdjen tanulni
Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice
kezdjen tanulni
dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency
kezdjen tanulni
ema europejska agencja leków
clinical trial
kezdjen tanulni
badania kliniczne
medical product
kezdjen tanulni
produkt medyczny
investigational medical product
kezdjen tanulni
badany produkt leczniczy
Regulatory authorities
kezdjen tanulni
Organy regulacyjne
UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC
kezdjen tanulni
komisja bioetyczna
contract research organization (CRO)
kezdjen tanulni
organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA
kezdjen tanulni
Monitor
study site
kezdjen tanulni
ośrodek badawczy
investigator
subinvestigator
kezdjen tanulni
badacz
wspolbadacz
trial subject
kezdjen tanulni
uczestnik badania klinicznego
zdrowy ochotnik, chory
investigational product
kezdjen tanulni
badany produkt
Standard operating procedure
SOP
kezdjen tanulni
Standardowa procedura operacyjna
research coordinator
kezdjen tanulni
koordynator badań
Serious adverse event
kezdjen tanulni
ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF)
kezdjen tanulni
karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials
kezdjen tanulni
badania przedkliniczne
eliminating bias
kezdjen tanulni
randomizacja
inclusion/exlusion criteria
kezdjen tanulni
kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF
kezdjen tanulni
dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF
kezdjen tanulni
dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure
kezdjen tanulni
broszura badacza
dane na temat produktu badanego
study protocol
kezdjen tanulni
Protokół badania
amendment
kezdjen tanulni
poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements
kezdjen tanulni
umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF)
kezdjen tanulni
karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR
kezdjen tanulni
raporty monitora
standard operating procedure
kezdjen tanulni
standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF
kezdjen tanulni
świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction
kezdjen tanulni
Dzialanie niepozadane
source data SD
kezdjen tanulni
dane źródłowe
Hozzon létre kártyákat
English

Lásd hasonló kártyákat:

badania kliniczneBadania kliniczneCLINICAL TRIAL C.D.CLINICAL TRIAL TERMS AND OTHERSBadania kliniczne

Kommentár közzétételéhez be kell jelentkeznie.