Oporność bakterii

 0    64 adatlap    pawelt
letöltés mp3 Nyomtatás játszik ellenőrizze magát
 
kérdés język polski válasz język polski
Konsekwencje stosowania antybiotyków w rolnictwie (3)
kezdjen tanulni
duża część bakterii zasiedlających mięso jest odporna na wiele antybiotyków, transfer oporności ze zwierząt na ludzi, transfer oporności z niepatogenów na patogeny
opornośći - definicja
kezdjen tanulni
zdolność drobnoustroju do opierania się antybiotykowi
oporność - wskaźnik
kezdjen tanulni
wzrost wartości MIC
tolerancja na lek - definicja
kezdjen tanulni
bakteria nie ginie, ale nie rośnie, nie dzieli się. Bakteriostaza
Czynniki tolerancji na lek (2)
kezdjen tanulni
stan fizjologinczy (głodzenie -> spowolnienie wzrostu -> większa tolerancja). miejsce infekcji - trudna dostępność w kościach czy na zastawkach
oporność krzyżowa - definicja
kezdjen tanulni
oporność na 1 lek -> oporność na inne leki z danej grupy
oporność równoległa - definicja
kezdjen tanulni
oporność na 1 lek -> oporność na leki o podobnych działaniu
Zależność od antybiotyku
kezdjen tanulni
na skutek mutacj; np. szczep tbc z mutacją rybosomalnych podjednostek 8S i 12S -> antybiotyk konieczny do złożenia rybosomu
przetrwanie części populacji przy stosowaniu antybiotyku
kezdjen tanulni
glikokaliks lub film bakteryjny - bakterie na zewnątrz chronią te w głębi kolonii
Jakie antybiotyki wiąże hemoglobina?
kezdjen tanulni
tetracykliny i penicyliny
Niskie pH zmniejsza aktywność (3)
kezdjen tanulni
aminoglikozydów, erytromycyny, klindamycyny
Niskie pH zwiększa aktywność
kezdjen tanulni
chloroteteracykliny
Jakie leki dobrze penetrują komórki i zwalaczają patogeny wew kom(Salmonella, tbc, chlamydia)
kezdjen tanulni
makrolidy, azalidy
Jakie lei słabo wnikają do komórek
kezdjen tanulni
beta-laktamy i aminoglikozydy
transfer pionowy
kezdjen tanulni
zachodzi na skutek podziałów
transfer pionowy - przykład oporności
kezdjen tanulni
mutacja genu gyrazy -> oporność na chinolony
transfer horyzontalny
kezdjen tanulni
zachodzi między bakteriami różnych gatunków/rodzajów
drogi transferu horyzontalnego (3)
kezdjen tanulni
koniugacja, transdukcja (przez fagi), transformacja (DNA z podłoża)
geny oporności mogą być zlokalizowane...
kezdjen tanulni
na chromosomach, plazmidach, transpozonach, integronach
oporność chromosomalna
kezdjen tanulni
powstaje na skutek mutacji, istotna dla transferu pionowego
oporność chromosomalna - przykłady
kezdjen tanulni
E. coli - eryC (na erytromycynę) linB (na linkomycynę). gen bla u S. aureus - penicylina
oporność plazmidowa
kezdjen tanulni
najistotniejsza, ilość kopii plazmidu może definiować stopień odporności
oporność transpozonowa
kezdjen tanulni
duża mutagenność, ważne źródło oporności wielolekowej
integrony
kezdjen tanulni
są mobilne jak transpozony, naturalny system klonowania i ekspresji kaset genowych, występują w chromosomach, plazmidach i transpozonach.
Z jakim rodzajem oporności należy wiązać kasety z "bla" lub "oxa" w nazwie?
kezdjen tanulni
z wytwarzaniem _b_eta-_la_ktamaz
Z jakim rodzajem oporności należy wiązać kasety z aa... w nazwie?
kezdjen tanulni
na aminonoglikozydy i wytwarzanie adenylo- i acetylo- transferaz aminoglikozydowych (faktycznie aa)
Z jakim rodzajem oporności należy wiązać kasety z "clm" lub "cat" w nazwie?
kezdjen tanulni
na chloramfenikol i wytarzaniem acetylotranzferazy chloramfenikolowej (ogólnie te kasety, która zaczynają się na c odpowiadają za oporność na chloramfenikol)
Z jakim rodzajem oporności należy wiązać kasety "sat"?
kezdjen tanulni
na streptomycynę i wytarzanie acetylotransferazy streptomycyny (to już 3 acetylotransferaza...)
Z jakim rodzajem oporności należy wiązać kasety z "dfr" w nazwie?
kezdjen tanulni
z odpornością na trimetoprim i zwiększenie stężenia/modyfikacja? reduktazy dihydrofolianowej (_d_ihydro_f_olate _r_eductase - nazwa kasety odpowiada jej działaniu)
Jakie mechanizmy oporności znasz (7)
kezdjen tanulni
1. modyfikacja miejsca działania leku 2. inaktywacja enzymatyczna leku 3. hamowanie transportu dokomórkowego (zmiana w bud błony, pogrubienie mureiny) 4. wytwarzanie alternatywnego szlaku metabolicznego 5. zwiększenie stężenia hamowanego enzymu (dhf) 6. transport aktywny na zewnątrz 7. zmniejszenie aktywności enzymu aktywującego lek
Oporność ma chinolony - mechanizm (3)
kezdjen tanulni
mutacje gyrazy, pompy MDR, mutacja genu poryny OmpF - zmniejszenie wnikania
Oporność na ansamycyny (rifampicyny)- mechanizm
kezdjen tanulni
mutacja podjednostki beta polimerazy RNA rpo-beta => hamowanie wiązania
Oporność na aminoglikozydy - mechanizm (4)
kezdjen tanulni
enzymatyczna modyfikacja, metylacja 16S rRNA, mutacja 16S rRNA, zmiana przepuszczalności osłon
Oporność na tetracykliny - mechanizm (3)
kezdjen tanulni
enzymatyczna inaktywacja, uuwanie - pompy H+, ochrona rybosomu (białko Tet)
Oporność na makrolidy, linkozamidy, streptograminy - mechanizm (4)
kezdjen tanulni
metylacja 23S rRNA, mutacje w genach białek podjednoski 50S rybosomu, inaktywacja enzymatyczna (esterazy, transferazy, fosforylazy, hydrolazy), aktywne usuwanie kasety ATP, transportery MFS - zależne od H+
Oporność na wankomycynę- mechanizm
kezdjen tanulni
synteza zmienionych prekursorów mureiny
Oporność na b-laktamy (3)
kezdjen tanulni
betalaktamazy, np. gen Amp, klasy A-D, modyfikacja (zmniejszenie światła) lub brak poryn w błonie zewnętrznej, zmiana powinowactwa PBP
Oporność na sulfonamidy (3)
kezdjen tanulni
wytwarzanie zmodfikowanej syntazy dihydropterynianowej(DHPS), kodowanej przez gen plazmidowy, nadprodukcja PABA, nadprodukcja DHPS
Oporność na trimetoprim (2)
kezdjen tanulni
nadprodukcja reduktazy dihydrofolianowej (DHFR), DHFR o zmniejszonym powinowactwie do trimetoprimu
Fenotyp: inaktywacja leku
kezdjen tanulni
penicyliny, chloramfenikol
Fenotyp: usuwanie leku
kezdjen tanulni
tetracykliny
Fenotyp: substytucja blokowanej cząsteczki
kezdjen tanulni
sulfonamidy, trimetoprim
Fenotyp: zmiana powinowactwa białka
kezdjen tanulni
chinolony, b-laktamy
Szczepy MDR (przykłady)
kezdjen tanulni
Shigella, Salmonella, Campylobacter
Szczepy penicylino, tetracyklino i chinolono oporne
kezdjen tanulni
N. gonorrhoeae
G+/G- a przechodzenie leków przez ścianę komórkową
kezdjen tanulni
leki stosunkowo łatwo przechodza przez ścianę G+, natomiast w G- potrzebują systemu transportowego.
Zmiana przepuszczalności ściany a oporność na antybiotyki
kezdjen tanulni
zwykle wywołuje oporność na całą grupę
Na jakie antybiotyki może być oporne: SA
kezdjen tanulni
metycylina-> krzyżowo b-laktamy, aminoglikozydy, chinolony, glikopeptydy
Na jakie antybiotyki może być oporne: Heamophilus influenzae
kezdjen tanulni
ampicylina, chloramfenikol, kotrimoksazol
Na jakie antybiotyki może być oporne: Streptococcus pneumoniae
kezdjen tanulni
penicyliny, makrolidy
Na jakie antybiotyki może być oporne: Enterobacteriaceae
kezdjen tanulni
penicyliny, cefalosporyny, aminoglikozydy, tetracykliny, chinolony
Na jakie antybiotyki może być oporne: Pseudomonas aeruginosa
kezdjen tanulni
penicyliny, cefalosporyny, aminoglikozydy, chinolony, karbapenemy - szczepy MDR
MRSA - definicja (3)
kezdjen tanulni
1. obecność genu mecA (koduje białko PBP2a) 2. MIC dla oksacykliny >2mg/l lub metycyliny >4mg/l. W efekcie peptydoglikan ma tę samą funkcję ale inną budowę(?! a nie chodzi tu o VISA?!)
MRSA - leczenie (9)
kezdjen tanulni
wankomycyna, klindamycyna, kotrimoksazol, tetracykliny, lewofloksacyna, - nowe antybiotyki: linezolid, chinuprystyna-dalfoprystyna, daptomycyna, lizostafina (endopeptydaza - obecnie niestosawny), terapia kombinowana
VISA - definicja
kezdjen tanulni
SA odporne na wankomycynę, wynik zmiany w biosyntezie peptydoglikanu, jego pogrubienie i zmniejszenie przenikalności oraz zmiana nici strukturalnej wiążącej wankomycynę
VISA - kryterium MIC
kezdjen tanulni
>=32ug/ml
C. difficile - jakie antybiotyki mogą wywołać najłatwiej
kezdjen tanulni
klindamycyna, aminopenicyliny (ew. +kwas klawulanowy), cefuroksym/cefotaksym, tetracykliny, rifampicyna
C. difficile - epidemiologia
kezdjen tanulni
15-25% biegunek poantybiotykowych,
C. difficile - droga zakażenia
kezdjen tanulni
p.o.
C. difficile - patogeneza
kezdjen tanulni
zmiana flory bakteryjnej -> zasiedlenie przez C. difficile -> produkcja toksyn: A(enterotoksyna) i B (cytotoksyna) -> mediowanie stanu zapalnego,-> zwiększenie przepuszczalności ścian jelita -> wydzielanie płynów + krwotoki -> colitis -> rzekomobłoniaste zap. j. grubego, megacoln, perforacja
C. difficile -czynniki ryzyka
kezdjen tanulni
atybiotyki j/w, inne leki: IPP, H2-blokery, NLPZ (z wyjątkiem ASA), środki przeczyszczające, narkotyki, leki stosowane w kolkach jelitowych (zwalniające perystaltykę), wiek >65lat, chemioterapia/IS
C. difficile - leczenie
kezdjen tanulni
zaprzestanie podawania antybiotyku, nawodnienie, leki w ciężkim stanie (metronidazol -250mg 3-4x dzienne 10-14d!!! przy chorych nerkach i wątrobie /wankomycyna 125mg 4xdzienne 10-14dni!!! w niewydolności nerek)
C. difficile - profilaktyka (6)
kezdjen tanulni
1. ostożnie przy podawaniu antybiotyków 2. antybiotyki o wąskim spektrum 3. unikanie antybiotyków związanych z infekcją c. difficile, 4. stosowanie antybiotyków rzadko wywołujących biegunki 5. izolacja zakażonych pacjentów 6. staranne mycie rąk
Antybiotyki rzadko wywołujące biegunki (5)
kezdjen tanulni
makrolidy, aminoglikozydy, sulfonamidy, wankomycyna, tetracykliny

Kommentár közzétételéhez be kell jelentkeznie.