|
kérdés |
válasz |
|
kezdjen tanulni
|
|
Częściowi odwrotni agoniści - rec bzd
|
|
|
alpidem, bretazenil, abekranil kezdjen tanulni
|
|
czesciowi agonisci rec bzd
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
lęk uogólniony. Częściowy agonista 5-HT1A Antagonista D2
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Klometiazol jest pochodną witaminy B1, działającą uspokajająco, nasennie i spazmolitycznie.
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Analog ACTH – stosowany w diagnostyce niewydolności k. nadnerczy – wzrost uwalniania kortyzolu
|
|
|
Bromokryptyna Kabergolina Lizuryd Chinagolid (Kwinagolid) kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
pegylowany analog somatotropiny Antagonista receptorów dla GH Leczenie akromegalii
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Agonizm rec. V1 (Gq) w naczyniach
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Agonizm rec. V2 (Gs) w nerkach
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Leki blokujące receptor V2 (V1) dla Wazopresyny Blokada rec. V2 - ↓ ilości akwaporyny 2 w cewce zbiorczej nerki - akwareza - wydalanie wody bez Na – oszczędzania jonów Na
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
zmniejsza wytwarzanie endogennego estradiolu, endometrioza, antykoncepcja
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
poronny, antagonistą receptora progesteronowego
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
niegdyś jako insektycyd, zamiennik DDT, stosowany w leczeniu raka kory nadnercza
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
syntetyczny glikokortykosteroid mający działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne, stosowany głównie w terapii astmy oskrzelowej i alergicznych nieżytów nosa
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
antyandrogen, w raku gruczołu krokowego.
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
agonista GLP-1, cukrzyca, inkretyna
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
inhibitor 5a-reduktazy, rozrost prostaty
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
syntetyczny kortykosteryd o bardzo silnym miejscowym działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
antyandrogen, rak gruczolu krokowego
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Antagonista rec. oksytocyny – stosowany w celu powstrzymania przedwczesnego porodu
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
nadczynnosc tarczycy, Kompetycyjna blokada ATP-azy Na/I w tyreocytach
|
|
|
propylotiouracyl, karbimazol, tiamazol kezdjen tanulni
|
|
Hamują peroksydazę – nie dochodzi do zamiany jodku w jod – hamowanie syntezy T3 i T4
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
W dużych dawkach powodują przejściowe zahamowanie enzymów proteolitycznych uwalniających T3 i T4 z TG
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Niewchłanialny polimer poli(chlorowodorku allilaminy) wiążący jony fosforanowe, hipofosfatemia
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
nadczynnosc przytarczyc - uwrażliwia rec. Ca – zahamowanie uwalniania PTH
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
osteoporoza, Nasila kościotworzenie
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
inhibitor aromatazy, rak piersi i nadnerczy
|
|
|
Klodronian, etydronian (1:1), alendronian, pamidronian, ibandronian, risedronian, zolendronian kezdjen tanulni
|
|
bifosfoniany, osteoporoza
|
|
|
dapagliflozyna, kanagliflozyna kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Inhibitory reduktazy aldolazy Hamują przekształcenie glukozy do sorbitolu
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Inhibitory α-glukozydazy, Opóźniają rozkład i wchłanianie glukozy
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
Mechanizm działania polegający na indukcji sekrecji insuliny jest podobny do poch. sulfonylomocznika (blok kan. KATP)
|
|
|
Sitagliptina, Wildagliptina, Saksagliptina, Linagliptina, Alogliptina kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
tiazolidynediony, Agoniści jądrowego rec. PPAR-γ
|
|
|
