|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
niepożądana reakcja na lek kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
formularz zgłoszenia przypadku (CRF) kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
organizacja badawcza kontraktowa (CRO) kezdjen tanulni
|
|
contract research organization (CRO)
|
|
|
dobra praktyka kliniczna (GCP) kezdjen tanulni
|
|
good clinical practice (GCP)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
niezależna komisja etyczna (IEC) kezdjen tanulni
|
|
independent ethics committee (IEC)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
organy regulacyjne, odnośnie władzy kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
poważne zdarzenie niepożądane (SAE) kezdjen tanulni
|
|
serious adverse event (SAE)
|
|
|
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR) kezdjen tanulni
|
|
serious adverse drug reactions (SADR)
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
nieoczekiwane działanie niepożądane leku kezdjen tanulni
|
|
unexpected adverse drug reaction
|
|
|
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
well-being of the Trial Subject
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
walidacja systemów komputerowych kezdjen tanulni
|
|
validation of computerized systems
|
|
|
