kérdés                    | 
                
                    válasz                    | 
            
        
        | 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń   
 | 
 | 
 | 
      Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      inhibitory acetylocholinesterazy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      choliny i kw karbaminowego, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, poop leczenie atonii PP i hipotonii p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciś przy przeciwwsk do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roś, z potoślinu, w jaskrze, zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, próbie potowej napotny w diagn mukowiscydozy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz związek amioniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotczającymi niedep   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania   
 | 
 | 
 | 
      Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera   
 | 
 | 
 | 
      Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      znosi objawy muskarynowe zatrucia   
 | 
 | 
 | 
      Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zw amoniowy, db w tłusz, ok BBB, nieselekt antag rec M, db doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anestezjo, w zatruciach inhib cholinesterazy, bradykardii, najpierw brady potem klasyczną tachy przez porażenie rec M2 w sercu   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Tubokuraryna, Morfina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid roślinny z bielunia dziędzierzawy, trzeciorzędowy związek amoniowy, dobrze rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny ale działa depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu jej, zastępuje się ją obecnie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      IV rz poch amoniowa, słabo wchłania się przez błony biologiczne, inhalacje rozszerzające oskrzela, w POChP i astmie, działa antag na receptory M3 w oskrzelach, lepsze bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości działania, często hamuje rec M2   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśnieniowym, nadciśnieniu złośliwym, dożylnie, silne, gwałtowne działanie, zaham ukł przywspółczulnego, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortost   
 | 
 | 
 | 
      Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      6 krotnie słabszy od wekuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń   
 | 
 | 
 | 
      Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      inhibitory acetylocholinesterazy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania   
 | 
 | 
 | 
      Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera   
 | 
 | 
 | 
      Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      znosi objawy muskarynowe zatrucia   
 | 
 | 
 | 
      Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Tubokuraryna, Morfina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna   
 | 
 | 
 | 
      Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      6 krotnie słabszy od wekuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu   
 | 
 | 
 | 
      Suksametonium (Sukcynylocholina)    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin   
 | 
 | 
 | 
      bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      niepożądane działanie suksametonium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń   
 | 
 | 
 | 
      Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      inhibitory acetylocholinesterazy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania   
 | 
 | 
 | 
      Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera   
 | 
 | 
 | 
      Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      znosi objawy muskarynowe zatrucia   
 | 
 | 
 | 
      Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Tubokuraryna, Morfina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna   
 | 
 | 
 | 
      Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      6 krotnie słabszy od wekuronium   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń   
 | 
 | 
 | 
      Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
    
 | 
 | 
 | 
      Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      inhibitory acetylocholinesterazy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania   
 | 
 | 
 | 
      Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera   
 | 
 | 
 | 
      Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      znosi objawy muskarynowe zatrucia   
 | 
 | 
 | 
      Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza   
 | 
 | 
 | 
      Atropina, Tubokuraryna, Morfina    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle   
 | 
 | 
 | 
| 
     kezdjen tanulni
 | 
 | 
      pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu   
 | 
 | 
 | 
      Suksametonium (Sukcynylocholina)    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin   
 | 
 | 
 | 
      bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia    kezdjen tanulni
 | 
 | 
      niepożądane działanie suksametonium   
 | 
 | 
 |