Farma 1 - cholinergiczne

 0    167 adatlap    aruszecka
letöltés mp3 Nyomtatás játszik ellenőrizze magát
 
kérdés język polski válasz język polski
Rec M1
kezdjen tanulni
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
Receptor M2
kezdjen tanulni
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
Receptor M3
kezdjen tanulni
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina
kezdjen tanulni
agoniści muskarynowi
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
inhibitory acetylocholinesterazy
Ach
kezdjen tanulni
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
Acetylocholinesteraza
kezdjen tanulni
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
Butyrylocholinesteraza
kezdjen tanulni
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
Karbachol
kezdjen tanulni
choliny i kw karbaminowego, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, poop leczenie atonii PP i hipotonii p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciś przy przeciwwsk do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
Betanechol
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
Metacholina
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
Muskaryna
kezdjen tanulni
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
Pilokarpina
kezdjen tanulni
alk. roś, z potoślinu, w jaskrze, zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, próbie potowej napotny w diagn mukowiscydozy
Fizostygmina
kezdjen tanulni
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
Neostygmina
kezdjen tanulni
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz związek amioniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotczającymi niedep
Edrofonium
kezdjen tanulni
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
Pirydostygmina
kezdjen tanulni
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
Ekotiopat, Dyflos
kezdjen tanulni
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie
kezdjen tanulni
znosi objawy muskarynowe zatrucia
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym
kezdjen tanulni
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina
kezdjen tanulni
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
Atropina
kezdjen tanulni
zw amoniowy, db w tłusz, ok BBB, nieselekt antag rec M, db doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anestezjo, w zatruciach inhib cholinesterazy, bradykardii, najpierw brady potem klasyczną tachy przez porażenie rec M2 w sercu
Atropina, Tubokuraryna, Morfina
kezdjen tanulni
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
Hioscyna (Skopolamina)
kezdjen tanulni
alkaloid roślinny z bielunia dziędzierzawy, trzeciorzędowy związek amoniowy, dobrze rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny ale działa depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu jej, zastępuje się ją obecnie
Tropikamid
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
Cyklopentolat
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
Ipratropium
kezdjen tanulni
IV rz poch amoniowa, słabo wchłania się przez błony biologiczne, inhalacje rozszerzające oskrzela, w POChP i astmie, działa antag na receptory M3 w oskrzelach, lepsze bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości działania, często hamuje rec M2
Fenoterol
kezdjen tanulni
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
Tiotropium
kezdjen tanulni
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
Pirenzepina
kezdjen tanulni
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
Benzatropina
kezdjen tanulni
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
Nikotyna
kezdjen tanulni
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
Trimetafan
kezdjen tanulni
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśnieniowym, nadciśnieniu złośliwym, dożylnie, silne, gwałtowne działanie, zaham ukł przywspółczulnego, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortost
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium
kezdjen tanulni
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
Tubokuraryna
kezdjen tanulni
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
Pankuronium
kezdjen tanulni
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
Wekuronium
kezdjen tanulni
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
Rokuronium
kezdjen tanulni
6 krotnie słabszy od wekuronium
Atrakurium
kezdjen tanulni
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
Cisatrakurium
kezdjen tanulni
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
Miwakurium
kezdjen tanulni
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
Receptor M1
kezdjen tanulni
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
Receptor M2
kezdjen tanulni
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
Receptor M3
kezdjen tanulni
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina
kezdjen tanulni
agoniści muskarynowi
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
inhibitory acetylocholinesterazy
Ach
kezdjen tanulni
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
Acetylocholinesteraza
kezdjen tanulni
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
Butyrylocholinesteraza
kezdjen tanulni
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
Karbachol
kezdjen tanulni
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
Betanechol
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
Metacholina
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
Muskaryna
kezdjen tanulni
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
Pilokarpina
kezdjen tanulni
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
Fizostygmina
kezdjen tanulni
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
Neostygmina
kezdjen tanulni
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
Edrofonium
kezdjen tanulni
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
Pirydostygmina
kezdjen tanulni
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
Ekotiopat, Dyflos
kezdjen tanulni
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie
kezdjen tanulni
znosi objawy muskarynowe zatrucia
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym
kezdjen tanulni
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina
kezdjen tanulni
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
Atropina
kezdjen tanulni
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
Atropina
kezdjen tanulni
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
Atropina, Tubokuraryna, Morfina
kezdjen tanulni
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
Hioscyna (Skopolamina)
kezdjen tanulni
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
Tropikamid
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
Cyklopentolat
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
Ipratropium
kezdjen tanulni
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
Fenoterol
kezdjen tanulni
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
Tiotropium
kezdjen tanulni
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
Pirenzepina
kezdjen tanulni
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
Benzatropina
kezdjen tanulni
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
Nikotyna
kezdjen tanulni
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
Trimetafan
kezdjen tanulni
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium
kezdjen tanulni
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
Tubokuraryna
kezdjen tanulni
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
Pankuronium
kezdjen tanulni
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
Wekuronium
kezdjen tanulni
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
Rokuronium
kezdjen tanulni
6 krotnie słabszy od wekuronium
Atrakurium
kezdjen tanulni
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
Cisatrakurium
kezdjen tanulni
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
Miwakurium
kezdjen tanulni
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
Sugammadeks
kezdjen tanulni
pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu
Suksametonium (Sukcynylocholina)
kezdjen tanulni
zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin
bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia
kezdjen tanulni
niepożądane działanie suksametonium
Receptor M1
kezdjen tanulni
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
Receptor M2
kezdjen tanulni
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
Receptor M3
kezdjen tanulni
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina
kezdjen tanulni
agoniści muskarynowi
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
inhibitory acetylocholinesterazy
Ach
kezdjen tanulni
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
Acetylocholinesteraza
kezdjen tanulni
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
Butyrylocholinesteraza
kezdjen tanulni
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
Karbachol
kezdjen tanulni
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
Betanechol
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
Metacholina
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
Muskaryna
kezdjen tanulni
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
Pilokarpina
kezdjen tanulni
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
Fizostygmina
kezdjen tanulni
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
Neostygmina
kezdjen tanulni
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
Edrofonium
kezdjen tanulni
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
Pirydostygmina
kezdjen tanulni
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
Ekotiopat, Dyflos
kezdjen tanulni
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie
kezdjen tanulni
znosi objawy muskarynowe zatrucia
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym
kezdjen tanulni
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina
kezdjen tanulni
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
Atropina
kezdjen tanulni
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
Atropina
kezdjen tanulni
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
Atropina, Tubokuraryna, Morfina
kezdjen tanulni
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
Hioscyna (Skopolamina)
kezdjen tanulni
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
Tropikamid
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
Cyklopentolat
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
Ipratropium
kezdjen tanulni
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
Fenoterol
kezdjen tanulni
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
Tiotropium
kezdjen tanulni
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
Pirenzepina
kezdjen tanulni
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
Benzatropina
kezdjen tanulni
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
Nikotyna
kezdjen tanulni
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
Trimetafan
kezdjen tanulni
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium
kezdjen tanulni
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
Tubokuraryna
kezdjen tanulni
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
Pankuronium
kezdjen tanulni
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
Wekuronium
kezdjen tanulni
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
Rokuronium
kezdjen tanulni
6 krotnie słabszy od wekuronium
Atrakurium
kezdjen tanulni
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
Cisatrakurium
kezdjen tanulni
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
Miwakurium
kezdjen tanulni
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
Receptor M1
kezdjen tanulni
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
Receptor M2
kezdjen tanulni
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
Receptor M3
kezdjen tanulni
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina
kezdjen tanulni
agoniści muskarynowi
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
inhibitory acetylocholinesterazy
Ach
kezdjen tanulni
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
Acetylocholinesteraza
kezdjen tanulni
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
Butyrylocholinesteraza
kezdjen tanulni
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
Karbachol
kezdjen tanulni
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
Betanechol
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
Metacholina
kezdjen tanulni
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
Muskaryna
kezdjen tanulni
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
Pilokarpina
kezdjen tanulni
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
Fizostygmina
kezdjen tanulni
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
Neostygmina
kezdjen tanulni
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
Edrofonium
kezdjen tanulni
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
Pirydostygmina
kezdjen tanulni
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
Ekotiopat, Dyflos
kezdjen tanulni
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina
kezdjen tanulni
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie
kezdjen tanulni
znosi objawy muskarynowe zatrucia
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym
kezdjen tanulni
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina
kezdjen tanulni
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
Atropina
kezdjen tanulni
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
Atropina
kezdjen tanulni
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
Atropina, Tubokuraryna, Morfina
kezdjen tanulni
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
Hioscyna (Skopolamina)
kezdjen tanulni
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
Tropikamid
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
Cyklopentolat
kezdjen tanulni
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
Ipratropium
kezdjen tanulni
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
Fenoterol
kezdjen tanulni
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
Tiotropium
kezdjen tanulni
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
Pirenzepina
kezdjen tanulni
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
Benzatropina
kezdjen tanulni
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
Sugammadeks
kezdjen tanulni
pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu
Suksametonium (Sukcynylocholina)
kezdjen tanulni
zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin
bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia
kezdjen tanulni
niepożądane działanie suksametonium

Kommentár közzétételéhez be kell jelentkeznie.