egzamin genetyka

 0    51 adatlap    dawx
letöltés mp3 Nyomtatás játszik ellenőrizze magát
 
kérdés język polski válasz język polski
Jakie są rodzaje współdziałania alleli w obrębie jednego genu?
kezdjen tanulni
Dominacja zupełna (jeden allel maskuje drugi), kodominacja (oba allele wyrażają się jednocześnie), dominacja niepełna (fenotyp heterozygoty pośredni)
Jakie są rodzaje współdziałania alleli między różnymi genami?
kezdjen tanulni
Epistaza (gen maskuje ekspresję innego genu), komplementacja (współdziałanie genów dla normalnego fenotypu), interakcje addytywne (efekty genów sumują się)
Co mówi pierwsze prawo Mendla?
kezdjen tanulni
Prawo czystości gamet - każdy organizm diploidalny ma dwie kopie genu, podczas tworzenia gamet allele rozdzielają się, każda gameta otrzymuje jeden allel
Co mówi drugie prawo Mendla?
kezdjen tanulni
Prawo niezależnego dziedziczenia - geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, chromosomy rozdzielają się losowo podczas mejozy
Jakie są prawidłowe źródła zmienności genetycznej w mejozie?
kezdjen tanulni
Crossing-over między chromatydami homologicznymi, niezależny rozdział chromosomów w metafazie I, losowy rozdział chromatyd w metafazie II
Jakie są nieprawidłowe źródła zmienności genetycznej w mitozie?
kezdjen tanulni
Nondisjunction prowadzący do aneuploidii, błędy w crossing-over powodujące delecje/duplikacje, błędy replikacji DNA
Co to są modyfikacje epigenetyczne?
kezdjen tanulni
Zmiany w ekspresji genów bez zmian w sekwencji DNA - metylacja DNA, modyfikacje histonów, regulatory RNA, remodelowanie chromatyny
Jak różni się organizacja genomu u prokariontów?
kezdjen tanulni
DNA w cytoplazmie bez błony jądrowej, genom kołowy, brak histonów, geny w operonach, brak intronów, jednoczesna transkrypcja i translacja
Jak różni się organizacja genomu u eukariontów?
kezdjen tanulni
DNA w jądrze z błoną jądrową, chromosomy liniowe, DNA z histonami, geny indywidualne, obecność intronów, rozdzielenie transkrypcji i translacji
Co to jest euchromatyna?
kezdjen tanulni
Luźno upakowana chromatyna, transkrypcyjnie aktywna, dostępna dla czynników transkrypcyjnych
Co to jest heterochromatyna?
kezdjen tanulni
Gęsto upakowana chromatyna, transkrypcyjnie nieaktywna, niedostępna dla aparatu transkrypcyjnego
Jakie są poziomy upakowania DNA w komórce?
kezdjen tanulni
1. Podwójna helisa (2nm), 2. Nukleosomy (11nm), 3. Włókno chromatynowe (30nm), 4. Pętle chromatynowe (300nm), 5. Chromosom metafazowy (700nm)
Jakie są fazy cyklu komórkowego?
kezdjen tanulni
G1 (wzrost i synteza białek), S (replikacja DNA), G2 (przygotowanie do mitozy), M (mitoza - podział jądra i cytoplazmy)
Jakie są punkty kontrolne cyklu komórkowego?
kezdjen tanulni
G1/S (kontrola integralności DNA), G2/M (kontrola kompletności replikacji), punkt kontrolny wrzeciona (kontrola przyłączenia chromosomów)
Jak różnią się geny prokariontów od eukariontów pod względem organizacji?
kezdjen tanulni
Prokarionta: operony (policistronne mRNA), brak intronów, sprzężona transkrypcja i translacja. Eukarionta: geny indywidualne (monocistronowe mRNA), introny i egzony, rozdzielona transkrypcja i translacja
Jakie są etapy transkrypcji u eukariontów?
kezdjen tanulni
Inicjacja (przyłączenie RNA polimerazy II), elongacja (synteza pre-mRNA), terminacja (zakończenie transkrypcji)
Jakie są modyfikacje post-transkrypcyjne mRNA?
kezdjen tanulni
5' capping (dodanie 7-metylguanozyny), 3' poliadenylacja (ogon poli-A), splicing (usunięcie intronów, połączenie egzonów)
Jakie są etapy translacji?
kezdjen tanulni
Inicjacja (rozpoznanie kodonu start AUG), elongacja (dodawanie aminokwasów), terminacja (rozpoznanie kodonu stop, uwolnienie białka)
Co to jest jąderko i jaka jest jego funkcja?
kezdjen tanulni
Struktura wewnątrzjądrowa bez błony, miejsce transkrypcji rRNA, procesingu rRNA i składania rybosomu
Jakie są składniki jąderka?
kezdjen tanulni
Centrum fibrylarne (geny rRNA), gęsta składowa fibrylarna (wczesny processing), składowa ziarnista (późny processing i składanie)
Czym różni się współczynnik pokrewieństwa od współczynnika inbredu?
kezdjen tanulni
Współczynnik pokrewieństwa (r) - prawdopodobieństwo identycznych alleli między osobnikami. Współczynnik inbredu (F) - prawdopodobieństwo identycznych alleli u osobnika z kojarzenia w pokrewieństwie
Co to jest depresja inbredowa?
kezdjen tanulni
Obniżenie wartości cech użytkowych w wyniku kojarzenia w pokrewieństwie przez wzrost homozygotyczności i ujawnienie szkodliwych alleli recesywnych
Jakie są skutki depresji inbredowej?
kezdjen tanulni
Obniżenie żywotności, pogorszenie reprodukcji, zmniejszenie odporności, obniżenie produkcyjności, deformacje rozwojowe
Jakie są zalety inbreedingu w hodowli?
kezdjen tanulni
Zwiększenie homozygotyczności, utrwalenie pożądanych genotypów, zwiększenie prepotencji, ujednolicenie stada
Jakie są wady inbreedingu w hodowli?
kezdjen tanulni
Depresja inbredowa, utrata różnorodności genetycznej, zwiększone ryzyko chorób genetycznych, obniżenie efektywności reprodukcji
Co to jest partenogeneza?
kezdjen tanulni
Forma rozmnażania bezpłciowego, w której potomstwo rozwija się z niezapłodnionej komórki jajowej
Jakie są rodzaje partenogenezy?
kezdjen tanulni
Obligatoryjna (wyłącznie bezpłciowa), fakultatywna (wybór między płciową i bezpłciową), cykliczna (naprzemienne okresy)
Jakie są sposoby determinacji płci chromosomowej?
kezdjen tanulni
System XY (samce XY, samice XX), system ZW (samce ZZ, samice ZW), system XO (samce XO, samice XX)
Co to jest determinacja płci środowiskowa?
kezdjen tanulni
Płeć determinowana przez czynniki zewnętrzne jak temperatura (gady), pH, gęstość populacji, dostępność pokarmu
Jakie są przyczyny zaburzeń formowania płci?
kezdjen tanulni
Aberracje chromosomowe (Turner XO, Klinefelter XXY), mutacje genów determinujących płeć, zaburzenia hormonalne, czynniki środowiskowe
Co to jest odziedziczalność?
kezdjen tanulni
Parametr genetyczny h² = Vg/Vp określający, jaka część zmienności fenotypowej cechy jest uwarunkowana genetycznie
Jakie cechy mają wysoką odziedziczalność?
kezdjen tanulni
Grupa krwi, kolor oczu, niektóre cechy morfologiczne, choroby monogenowe (h² > 0,7)
Jakie cechy mają niską odziedziczalność?
kezdjen tanulni
Cechy reprodukcyjne (płodność, żywotność), odporność na choroby, cechy behawioralne (h² < 0,3)
Co to jest heterozja?
kezdjen tanulni
Zjawisko przewagi mieszańców (heterozygot) nad formami rodzicielskimi (homozygotami) pod względem określonych cech
Jakie są przyczyny heterozji?
kezdjen tanulni
Hipoteza dominacji (maskowanie szkodliwych alleli), nadominacja (przewaga heterozygot), epistaza (korzystne interakcje między genami)
Czym charakteryzują się cechy wieloczynnikowe?
kezdjen tanulni
Kontrolowane przez wiele genów o małym efekcie, rozkład ciągły i normalny, znaczący wpływ środowiska, nie podlegają prawom Mendla
Czy istnieje korelacja między złożonością organizmu a wielkością genomu?
kezdjen tanulni
Nie - paradoks wartości C. Amoeba ma 200x większy genom niż człowiek, ale jest znacznie prostsza
Czy istnieje korelacja między złożonością organizmu a liczbą genów?
kezdjen tanulni
Słaba korelacja z wieloma wyjątkami. Człowiek ma ~25000 genów, ale Trichomonas ma ~60000 genów
Czy istnieje korelacja między wielkością genomu a liczbą genów?
kezdjen tanulni
Bardzo słaba korelacja, szczególnie u eukariontów. Różna gęstość genowa przez różną zawartość intronów i DNA niekodującego
Jak porównywanie genomów pomaga zrozumieć ewolucję?
kezdjen tanulni
Analiza filogenetyczna, identyfikacja homologii, budowa drzew ewolucyjnych, datowanie rozbieżności, ślady duplikacji i transpozycji
Dlaczego niektóre bakterie są patogenne a blisko spokrewnione nie?
kezdjen tanulni
Obecność genów wirulencji (toksyny, systemy sekrecji), wysp patogenności nabytych przez poziomy transfer genów
Dlaczego ludzie różnią się odpornością na choroby?
kezdjen tanulni
Polimorfizmy w genach HLA/MHC, genach cytokin, receptorach rozpoznawania, różnice w farmakogenomice
Jak identyfikować cele dla nowych leków?
kezdjen tanulni
Porównawcza genomika - geny obecne tylko u patogenów, geny niezbędne dla przeżycia, unikalne szlaki metaboliczne
Jakie są rodzaje aberracji chromosomowych liczbowych?
kezdjen tanulni
Monosomia (2n-1), trisomia (2n+1), nullisomia (2n-2), poliploidia (3n, 4n)
Jakie są rodzaje aberracji chromosomowych strukturalnych?
kezdjen tanulni
Delecja (utrata fragmentu), duplikacja (podwojenie), inwersja (odwrócenie), translokacja (przeniesienie między chromosomami)
Jakie są przyczyny aberracji chromosomowych?
kezdjen tanulni
Nondisjunction w mejozie, błędy w crossing-over, uszkodzenia przez promieniowanie/chemikalia, wiek matki
Jakie są skutki aberracji chromosomowych?
kezdjen tanulni
Zespoły genetyczne, niepełnosprawność intelektualna, wady rozwojowe, niepłodność, poronienia
Co to jest MHC II i gdzie się znajduje?
kezdjen tanulni
Heterodimer α i β prezentujący peptydy egzogenne limfocytom T CD4+, zlokalizowany na chromosomie 6 (HLA)
Które komórki ekspresują MHC II?
kezdjen tanulni
Komórki prezentujące antygen: komórki dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B, komórki nabłonka grasicy
Jaka jest funkcja MHC II w odpowiedzi immunologicznej?
kezdjen tanulni
Prezentacja antygenów egzogennych (12-25 aminokwasów) limfocytom T CD4+, aktywacja limfocytów T helper
Jakie są konsekwencje polimorfizmu MHC II?
kezdjen tanulni
Predyspozycje do chorób autoimmunologicznych, zgodność transplantacyjna, różne odpowiedzi na leki

Kommentár közzétételéhez be kell jelentkeznie.