linkozamidy - budowa chemiczna kezdjen tanulni
|
|
Są to antybiotyki o budowie aminokwasu
|
|
|
linkozamidy - mechanizm działania kezdjen tanulni
|
|
hamowanie syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomu
|
|
|
linkozamidy - spektrum działania kezdjen tanulni
|
|
hamują rozwój tlenowych bakterii Gramm+ oraz beztlenowców (Peptostreptococcus, Fusobacterium, Bacteroides Fragilis) oraz niektóre pierwotniaki (np... Plasmodium), Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
|
|
|
mikroorganizmy oporne na działanie linkozamidów kezdjen tanulni
|
|
tlenowe bakterie Gramm- oraz MRSA
|
|
|
linkozamidy - przedstawiciele kezdjen tanulni
|
|
klindamycyna i linkomycyna
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
półsyntetyczna pochodna linkomycyny
|
|
|
klindamycyna - szczepy wrażliwe na stężenie 0,5 µg/ml kezdjen tanulni
|
|
S. aureus, S. pyogenes, S. pneumoniae, B. fragilis, beztlenowce, a także Chlamydia, Toxoplasma gondii, Pneumocystis carinii, Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax
|
|
|
klindamycyna - szczepy oporne kezdjen tanulni
|
|
Enterococcus faecalis, N. gonorrhoeae, N. menigitidis, H. influenzae
|
|
|
klindamycyna - wskazania kliniczne kezdjen tanulni
|
|
zakażenia wewnątrzbrzuszne (w skojarzeniu z np. aminoglikozydami), zakażenia dróg oddechowych powodowane przez beztlenowce, stopa cukrzycowa, owrzodzenia podudzi, infekcje Clostridium perfringens, zewnętrznie: waginoza bakteryjna, trądzik pospolity
|
|
|
klindamycyna - okres półtrwania kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
w ok... 10% wydalana z moczem, większość metabolizowana przez wątrobę i wydalana z żółcią i kałem
|
|
|
klindamycyna - wchłanianie kezdjen tanulni
|
|
niemal całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego
|
|
|
klindamycyna - penetracja tkankowa kezdjen tanulni
|
|
łatwo przenika do płynów ustrojowych i tkanek, w tym do kości i stawów, słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
pokarm ma minimalny wpływ na wchłanianie klindamycyny
|
|
|
klindamycyna - działania niepożądane kezdjen tanulni
|
|
nudności, wymioty, wzdęcia, osutka, gorączka poantybiotykowa, eozynofilia, wstrząs anafilaktyczny, neutropenia, małopłytkowość, zaburzenia przewodnictwa nerwowo - mięśniowego, wzrost stężenia enzymów wątrobowych we krwi, biegunka poantybiotykowa
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
najpoważniejsze działanie niepożądane klindamycyny, powodowana rzez Clostridium difficile, może się przekształcić w rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku i zastosowania metronidazolu lub wankomycyny
|
|
|
klindamycyna - interakcje kezdjen tanulni
|
|
posiada taki sam punkt uchwytu jak chloramfenikol i makrolidy, dlatego nie podaje się ich łącznie; potęguje działanie leków o działaniu kuraropodobnym, istnieją doniesienie o zmniejszeniu skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych
|
|
|
klindamycyna - dawkowanie doustne kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
klindamycyna - dawkowanie pozajelitowe kezdjen tanulni
|
|
w ciężkich zakażeniach; 300 - 450 mg co 6 h
|
|
|
klindamycyna - nazwy handlowe kezdjen tanulni
|
|
Clindacin, Clindacne, Clindamycin-MIP, Dalacin, Klimicin, Klindacin, Zindaclin
|
|
|
|
kezdjen tanulni
|
|
wyizolowana w 1962 roku ze Streptomyces lincolniensis
|
|
|
linkomycyna - zakres działania kezdjen tanulni
|
|
podobny do klindamycyny, wykazuje słabsze działanie
|
|
|
linkomycyna - wchłanianie kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
linkomycyna - działania niepożądane kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
linkomycyna - dawkowanie doustne kezdjen tanulni
|
|
500 mg 3 -4 razy w ciągu doby
|
|
|
linkomycyna - dawkowanie pozajelitowe kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
linkomycyna - nazwy handlowe kezdjen tanulni
|
|
|
|
|
